Esto ocurrió luego que autorizaran el uso de emergencia de otra pastilla anticovid producida por la farmacéutica Pfizer.
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos (EU) autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra la covid-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.
También especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de covid-19 en adultos que den positivo, que estén en alto riesgo de hospitalización o muerte por la enfermedad y que no puedan acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses.
El visto bueno de la FDA a la pastilla de MSD se produce solo un día después de que autorizara el uso de emergencia de otra pastilla anticovid producida por la farmacéutica Pfizer.
«La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus covid-19 en forma de pastilla que se puede tomar por vía oral», dijo Patrizia Cavazzoni, científica de la FDA.
El uso de este fármaco puede ser doble: tanto para evitar que los infectados sufran síntomas graves, como para evitar que los que estuvieron en contacto estrecho desarrollen la enfermedad.
Si se administra a pacientes en los días posteriores a un test de diagnóstico positivo reduce en un 50% las posibilidades de hospitalización, según un ensayo clínico realizado por Merck.
Fuente: Redacción
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